Läkemedelsverket inleder en riktad tillsyn av importörer av medicintekniska produkter utanför EU. Syftet är att säkerställa att produkter i e-handeln uppfyller kraven i MDR och IVDR.
– E-handeln växer snabbt och med det ökar risken för att otillåtna eller osäkra produkter når konsumenter. Vi vill både kontrollera regelefterlevnaden och öka medvetenheten hos importörerna om deras ansvar, säger Camilla Bysell, gruppchef på Läkemedelsverket, i ett pressmeddelande.
BREAKING